AKCJA CHARYTATYWNA IK MAGAZINE
Mają po kilka i kilkanaście lat, ale o cierpieniu wiedzą prawie wszystko. Czas spędzają na szpitalnych oddziałach. Dzieci chore na nowotwory tym razem mogły zapomnieć o chorobie. Przez chwilę stały się gwiazdami za sprawą specjalnej sesji fotograficznej z aktorem Bartoszem Opanią, zorganizowanej przez nasz magazyn.
]]>
Autorami zdjęć są bracia Bartek i Przemek Sejwa. O stylizację zadbała marka FACE teens, która podarowała dzieciakom ubrania ze swojej kolekcji, projektantka Łucja Wojtala i stylistka Katarzyna Laskowska.
Niektórym pacjentom udało się wygrać z chorobą, inni mają tę walkę jeszcze przed sobą. Ale takie akcje, jak widać, dodają sił. Dzieci były radosne i uśmiechnięte. A zdaniem lekarzy pozytywny nastrój jest istotnym elementem procesu leczenia.
WYWIAD Z BARTKIEM OPANIĄ
Przyjechałem jako kolega, wyjechałem jako rodzina
Krótka rozmowa z Bartoszem Opanią w przerwie między kolejnymi ujęciami
Jak został Pan ambasadorem Fundacji?
– Zaszczyt bycia ambasadorem Fundacji “Krwinka” spadł na mnie niespodziewanie. Sam do końca nie wiem, dlaczego wybrano akurat mnie, ponieważ nigdy nie uważałem się za osobę na tyle medialną, abym mógł szczególnie pomóc. Są bardziej znani, rozpoznawalni ode mnie, a przez to, że bywają na różnych imprezach, bankietach, spotkaniach towarzyskich – mogą zdziałać więcej. Na pewno jednak możliwość nawiązania współpracy z dziećmi chorymi na nowotwór pojawiła się w dobrym momencie mojego życia. Dokładnie pięć lat temu, podczas jednego z corocznych zjazdów pacjentów wyleczonych i będących jeszcze w trakcie leczenia na nowotwór. Jak mówi Elżbieta Budny, Prezes Zarządu Fundacji “Krwinka” – przyjechałem jako kolega, wyjechałem jako rodzina.
Co daje Panu możliwość obcowania z podopiecznymi fundacji?
– Spotkania z dzieciakami i ich rodzicami pozwalają mi na nowo uwierzyć w człowieczeństwo, w które jakiś czas temu zwątpiłem. Gdy człowiek widzi rodziców, którzy stoją przy łóżkach swoich dzieci 24 godziny na dobę i są w tej chorobie z nimi, nie wątpiąc w ich wyzdrowienie, gdy widzi się ludzi z fundacji, którzy bezinteresownie pomagają tym maluchom, gdy widzi się lekarzy, którzy oddają chorym swoje serce i czas – to jak człowiek ma nie wierzyć w to, że są na tym świecie jeszcze dobrzy ludzie, osoby chętne do bezinteresownej pomocy?! Dzieci pokazują, że jest plan na pokonanie choroby, że to nie jest wyrok, choroba śmiertelna, tylko przewlekła. Patrząc na to wszystko ładuję, akumulatory. Nabieram energii do życia.
Jak często odwiedza Pan dzieciaki w Łodzi?
–
Tak często, jak tylko mogę. Zazwyczaj umawiamy się z Panią Prezes, kiedy mam przyjechać. Przyjeżdżam na Dzień Dziecka, na wszystkie święta, fundacyjne zjazdy.
Jak ocenia Pan pomysł zorganizowania takiej sesji zdjęciowej?
– Nie znoszę kręcić reklam. Nie lubię sesji zdjęciowych ani wywiadów. Jest to forma autokreacji, która czasem wymyka się spod kontroli. Natomiast przy tej sesji nie zadawałem sobie żadnych pytań. Moja osoba była potrzebna. Jeśli mogę w ten sposób pomóc dzieciakom – chętnie to robię. Nie ma nic cenniejszego od uśmiechu dziecka.
O FUNDACJI
Kiedy 15 lat temu grupa Rodziców zakładała Fundację dla Dzieci z Chorobami Nowotworowymi „Krwinka”, nikt nie przypuszczał że stanie się ona jedną z najbardziej znanych organizacji w Polsce, które pomagają i wspierają dzieci cierpiące na choroby nowotworowe i ich rodziny.
W oparciu o osobiste doświadczenia Rodziców – Założycieli, Fundacja „Krwinka” stanowiła odpowiedź na najważniejsze potrzeby dzieci hospitalizowanych na oddziałach onkohematologicznych w kraju. Głównym założeniem, jakie przyświecało jej powstaniu było niesienie pomocy dzieciom, które stanęły twarzą w twarz ze śmiertelną chorobą, jak również ich rodzinom i klinikom w których mali pacjenci są leczeni.
Początkowo „Krwinka” funkcjonowała jako niewielka organizacja pozarządowa, której działania ukierunkowane były na pomoc dzieciom leczonym w łódzkiej klinice onkohematologii dziecięcej. Jednak z biegiem lat, Fundacja stała się organizacją ogólnopolską. W chwili obecnej w gronie Podopiecznych „Krwinki” są dzieci ze wszystkich klinik onkologii i hematologii w kraju.
Przez te wszystkie lata działalności Fundacja pomogła setkom dzieci, których los wystawił na ciężką próbę i które musiały przejść szybki kurs dorastania. Za pozyskane środki finansowe kupowane są leki, które podopieczni „Krwinki” muszą brać podczas leczenia ambulatoryjnego, finansowana jest ich rehabilitacja, przejazdy na trasie klinika – dom oraz pobyt rodziców w hotelach przyszpitalnych. W przypadku gdy rodzice nie maja środków do życia, udzielana jest również pomoc socjalna, dzięki której dzieci onkologicznie chore mają zapewnione odpowiednie warunki powrotu do zdrowia.
Jako jedyni w Polsce organizujemy dla dzieci będących w trakcie intensywnej terapii przeciwnowotworowej turnusy wypoczynkowe z elementami rehabilitacji. Podczas wyjazdu dzieci mogą odpocząć od szpitalnej sali, jednocześnie kontynuując terapię. Turnus to nie tylko zabawy na świeżym powietrzu, ale również hipoterapia, dogoterapia, występy zaproszonych gości; to również przygoda i specjalne atrakcje np. przejażdżki motorami zaprzyjaźnionej grupy motocyklowej, czy samochodami terenowymi wyznaczoną trasą.
Kiedy dziecko cierpi na tak poważną chorobę, razem z nim choruje też cała rodzina. Wchodząc naprzeciw oczekiwaniom rodzin i opiekunów dzieci onkologicznie chorych oraz samych dzieci, Fundacja prowadzi Grupy Wsparcia moderowane przez specjalistów – psychologów i doradców życiowych.
III Sektor stanowi obecnie w Polsce silną grupę, która wspiera różne obszary działań instytucji państwowych, miedzy innymi szpitali. Działalność „Krwinki” nierozerwalnie związana jest z Klinikami Onkologicznymi dla dzieci w całej Polsce. Zależy nam by dzieci mogły być leczone według najwyższych światowych standardów, bo tylko takie mogą zapewnić szybki powrót do zdrowia, dlatego z naszej inicjatywy remontowane są oddziały onkologiczne oraz kupowany sprzęt medyczny najwyższej jakości.
Często dla naszych małych Podopiecznych jedynym ratunkiem jest przeszczep szpiku kostnego, dlatego od 2005 roku Fundacja prowadzi autorski, ogólnopolski Program „Dawca Szpiku”. Jego celem jest powiększanie zasobów osobowych polskiego Rejestru Dawców Szpiku, gdyż odpowiednia liczebność dawców zwiększa prawdopodobieństwo szybkiego doboru zgodnego antygenowo dawcy i wykonania przeszczepu ratującego życie wielu chorym. Dlatego, tak ważna jest ciągła rozbudowa rejestru. Każda edycja programu kończy się finałem, podczas którego pobierana jest krew w celu oznaczenia antygenów zgodności tkankowej od wszystkich, którzy chcieliby zostać potencjalnymi dawcami szpiku. Kandydaci na dawców mają również możliwość zapoznania się z procedurami pobierania szpiku.
W naszej działalności kierujemy się zasadą „lepiej zapobiegać, niż leczyć”, to ona stała się fundamentem do stworzenia kolejnego programu, w którym prowadzimy edukację oraz szczepimy przeciwko rakowi szyjki macicy. Dzięki niemu w Łodzi zaszczepiliśmy 600 uczennic klas pierwszych gimnazjów publicznych trzema dawkami szczepionki przeciwko wirusowi HPV, który powoduje raka szyjki macicy. Jest również jeszcze inny wymiar tego przedsięwzięcia.
Matki, których córki zostały zaszczepione, zdecydowały się po wielu latach na odwiedzenie gabinetu ginekologicznego i wykonanie cytologii, a ta z kolei jest podstawowym narzędziem przy diagnozowaniu raka szyjki macicy.
Długo można by pisać o licznych przedsięwzięciach i inicjatywach Fundacji „Krwinka”, ale tak naprawdę w naszej działalności liczy się dziecko, chore dziecko, które zmaga się ze śmiertelną chorobą. Dzięki wielu ludziom, którym nie jest obojętny los małych pacjentów, możemy pomagać.
To Państwo jesteście wsparciem dla tych dzieci, gdy za pośrednictwem Fundacji przekazujecie darowizny lub swój 1% podatku. Pracując w Fundacji na co dzień spotykamy się z wielkimi tragediami – odchodzą dzieci, które w naszym przekonaniu powinny cieszyć się życiem; widzimy rozpacz i cierpienie rodziców których „aniołki” na zawsze pozostaną w naszych sercach. Jednak musimy pamiętać o innych dzieciach, które potrzebują pomocy.
Zarówno dla nas jak i dla Wolontariuszy „Krwinki”, największą nagrodą za pracę jest uśmiech dziecka, który potrafi rozjaśnić nawet najbardziej pochmurny dzień…
Tekst: Maria Kaczmarska
Wywiad z Bartkiem Opanią: Ilona Adamska
SESJA ZDJĘCIOWA DLA IK MAGAZINE
zdjęcia: BARTEK SEJWA, PRZEMEK SEJWA/ WASABI STUDIO
modele: BARTOSZ OPANIA, ZUZIA BUJAK, ANGELIKA GAPYS, MATEUSZ MARCINIAK, PIOTR MARCINIAK, JULIA JAWORSKA, ZOSIA MUCHA, KLARA BUJAK
stylizacja: KATARZYNA LASKOWSKA, ŁUCJA WOJTALA
fryzury: ROBERT KACZMARKI (Salon Piękności „Robertino”)
makijaż: OLGA STANIEWSKA
produkcja: MARIA KACZMARSKA, ILONA ADAMSKA/ I.D.MEDIA
back stage: Lidia Skuza/ NEWCOLORS
SERDECZNE PODZIĘKOWANIA ZA UDZIAŁ W SESJI SKŁADAMY: Uniwersytetowi Łódzkiemu (www.uni.lodz.pl), w szczególności Panu Michałowi Kędzierskiemu oraz pracownikom Pałacu Biedermanna w Łodzi (www.palac.uni.lodz.pl), na czele z Panią Kierownik Małgorzatą Wilkanowską za udostępnienie wnętrz do sesji oraz pomoc przy jej realizacji. Marce FACE teens (www.kookedesign.com) za podarowanie dzieciom kolekcji, w której wystąpiły w trakcie zdjęć, Łódzkiemu Centrum Filmowemu (www.lcf.pl) za pomoc w zorganizowaniu rekwizytów, Teatrowi Powszechnemu w Łodzi (www.powszechny.pl) za możliwość wypożyczenia rekwizytów, Hotelowi „Focus” (www.hotelfocus.com.pl) w Łodzi za gościnę oraz Radosławowi Gruchotowi, Lidii Skuzie, Andrzejowi Więckowskiemu, którzy zadbali o to, aby bohaterom naszej sesji niczego nie brakowało.